Společnost Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. informuje o stažení přípravku AMBROBENE 15MG/5ML SIR 100ML. šarže W17522A z úrovně distribučních společností, zdravotnických zařízení, lékáren a pacientů. Důvodem stažení dotčené šarže léku z trhu je přítomnost cizorodého materiálu v jednom balení léku.
Riziko pro zdraví pacienta je minimální. Jedná se o ojedinělý/individuální výskyt cizorodého materiálu v jednom balení léku. Není pravděpodobné, že by při podání sirupu nebyl cizorodý materiál zaznamenán a užit společně s dávkou. Zároveň je skleněná láhev s léčivým přípravkem opatřena plastovou vložkou, která snižuje riziko, že by se cizorodý materiál dostal až do podávané dávky.
K dnešnímu dni nebyly společnosti Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. hlášeny žádné nežádoucí účinky pro přípravek AMBROBENE 15MG/5ML SIR 100ML, který by mohl jakkoli souviset s uvedenou závadou v jakosti.
Dostupnost léčby pro pacienty tímto opatřením není ohrožena. Na trhu jsou pacientům k dispozici jiné šarže přípravku AMBROBENE, kterých se zjištěný nedostatek netýká.
Společnost Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. provádí důkladné vyšetřování, aby zjistila příčinu a zajistila zachování nejvyšší kvality produktu.
Ambrobene, je lék obsahující léčivou látku ambroxoliumchlorid, patří do skupiny léků zvaných expektorancia, mukolytika. Používá se při akutních a chronických onemocněních dýchacích cest spojených s obtížným vykašláváním, infekčních onemocněních dýchacích cest, při akutních a chronických zánětech vedlejších nosních dutin.
Diana Madarászová, PR&Communications Manager SK&CZ
+421 918 734 920, diana.madaraszova@teva.sk